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Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microdeletion

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 4

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8080178
0241 8082580
Website
Email

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Beckwith-Wiedemann syndrome
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Xeroderma pigmentosum
Familial ovarian cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Common variable immunodeficiency
Ataxia-telangiectasia
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Full NF2-related schwannomatosis
Silver-Russell syndrome
Hereditary retinoblastoma
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Adrenogenital syndrome
Kallmann syndrome
Waardenburg syndrome
Rett syndrome
Fragile X syndrome
CHARGE syndrome
Frasier syndrome
MIRAGE syndrome
Fanconi anemia
Fabry disease
Rubinstein-Taybi syndrome
Prader-Willi syndrome
Muckle-Wells syndrome
Noonan syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Costello syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Ataxia-telangiectasia
Silver-Russell syndrome
Familial ovarian cancer
Diamond-Blackfan anemia
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Maffucci syndrome
Noonan syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Xeroderma pigmentosum
Cockayne syndrome
Von Hippel-Lindau disease

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen

Silver-Russell syndrome
Meckel syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Apert syndrome
Genetic cystic renal disease

7.843793034553529 48.00383180747566 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27046160
Website
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Vein of Galen aneurysmal malformation
Rare venous malformation
Dural sinus malformation
Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Macrocystic lymphatic malformation
Beckwith-Wiedemann syndrome
Primary lymphedema
Facial arteriovenous malformation

11.550049463982008 48.15303425 Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Lazarettstr. 36
80636 München

089 12183005
Website
Email

Loeys-Dietz syndrome
Dilated cardiomyopathy
Familial long QT syndrome
Rare hypertrophic cardiomyopathy
Ebstein malformation of the tricuspid valve
Brugada syndrome
Marfan syndrome

9.9587906 49.8097458 Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg

0931 20146301
0931 201646457
Website
Email

Rare cardiomyopathy
Leber hereditary optic neuropathy
Familial atrial fibrillation
Noonan syndrome
Genetic cardiac rhythm disease
Friedreich ataxia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Familial bicuspid aortic valve
Familial long QT syndrome
Familial abdominal aortic aneurysm
Duchenne and Becker muscular dystrophy
Gaucher disease type 3
Barth syndrome
Marfan syndrome
Fabry disease

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Supportgroups 0

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024